發布時間：2016.07.20 瀏覽量：989
隨著中國藥品和醫療器械創新速度提升，醫療器械行業的規范化運行與管理越來越受到政府監管部門、醫療機構與行業企業的重視。2015年對于中國醫療器械產業是至關重要的一年，國務院印發《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，眾多新法規條例全面頒布執行，具體的操作規范得以逐步細化，全面拉開了藥品醫療器械審評審批制度改革的序幕。? ?根據部署方案，2016年國家總局將著力推進醫療器械審評審批體系建設，建立起更加科學、高效的醫療器械審評審批體系，使技術審評能力適應我國醫療器械創新研發和產業發展的需要。通過改革，致力于提高審評審批透明度，推動醫藥行業結構調整和轉型升級，實現上市產品有效性、安全性、質量可控性達到或接近國際水平，更好地滿足公眾用藥需求。? ?下面帶您圖文解讀《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》：
